网上有很多关于丙酰氯是易制毒吗？的知识，也有很多人为大家解答关于丙酰氯的制备的问题，今天小编为大家整理了关于这方面的知识，让我们一起来看下吧!
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二、除三氯化磷外，还可以用哪些试剂制备丙酰氯？各有什么特点？
一、丙酰氯是易制毒吗？
是的，丙酰氯是一种有机化合物，C3H5ClO。无色至淡黄色透明液体。有刺鼻的气味。溶于水和乙醇，剧烈分解。可与乙醚混溶。用作有机合成的丙酰化剂和丙酸酐引入剂；用作香料和药物的原料；杀虫剂和除草剂的原料；聚合引发剂获得原料。以丙酸为原料，在三氯化磷(或氯化亚砜)的作用下，45反应制得。
二、除三氯化磷外，还可以用哪些试剂制备丙酰氯？各有什么特点？
磺酰氯因此，芳香磺酸作为引入芳香磺酰氯基团的重要前体受到了极大的关注。亚硫酰氯或NCS
三、3-氯丙酰氯的合成方法
1.它是由丙酸与亚硫酰氯和亚硫酰氯反应得到的。将59.2克丙酸、54.0克磺酰氯和61.6克四氯化碳混合，并加入0.5克过氧化苯甲酰。在黑暗中回流1.5小时，直到没有气体逸出。然后加入190.4克过量的亚硫酰氯并回流4小时。然后在大气压下蒸馏除去溶剂、过量的亚硫酰氯和丙酰氯。减压分馏残渣，收集51-54(13.3kPa)馏分为2-氯丙酰氯，收集81-84(13.3kPa)馏分为3-氯丙酰氯，分别占45%和55%，总收率为75%。2.制备方法：将2)59.2克(0.8摩尔)丙酸(2)、54克磺酰氯和45毫升四氯化碳加入装有搅拌器和回流冷凝器(顶部连接有氯化钙干燥管和酸性气体吸收装置)的反应瓶中，搅拌均匀后加入0.5克过氧化苯甲酰。在黑暗中加热回流约1.5小时，直至无气体逸出。然后加入190克过量的亚硫酰氯并回流4小时。常压蒸馏，蒸馏出溶剂、氯化亚砜和丙酰氯，减压分馏残渣，收集51 ~ 54/13.3 kPa下的馏分作为2-氯丙基氯，收集81 ~ 84/13.3 kPa下的馏分作为3-氯丙基氯(1)。它们的总收率为75%，分别占45%和55%。[1]
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