
网上有很多关于amaxy洗发水成分表?的知识,也有很多人为大家解答关于二乙醇胺羟值是多少的问题,今天小编为大家整理了关于这方面的知识,让我们一起来看下吧!
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一、amaxy洗发水成分表?
成分:水、月桂基聚醚硫酸钠、椰油酰胺丙基甜菜碱、椰油酰胺丙基丙酸钠、水解胶原蛋白、椰油酰胺、香精、苯氧乙醇、C12-13醇乳酸酯、吡罗昔酮乙醇胺盐、羟苯甲酯、海藻糖、海藻提取物、蚕丝提取物、瓜尔胶羟丙基三甲基氯化铵、丁二醇、迷迭香叶提取物、酵母发酵产物、苯。
二、有没有水性聚氨酯的 配方
改性的三聚体交联剂产品可以由异氰酸酯如TDI、IPDI、MD I和XDI制成。芳香族NCO的反应温度为(120-150),脂肪族NCO的反应温度为(150-200)。其最大的优点是不黄变,白色透明,更适合作为羧酸型水性聚氨酯的室温交联剂。为了增强综合性能,需要使用两种具有不同NCO基团活性的二异氰酸酯,并使反应中产生的末端NCO与多元醇羧酸反应,以利于产物的胺中和和水溶性。由于其熔点高,反应需要在有机溶剂中分阶段进行。有机膦催化剂与异氰酸酯在120以上可发生自缩合反应,生成三聚体化合物。在催化剂中,五环膦最有效,反应温度低,产率可达90%。然后用三聚催化促进反应完全,残留物被封闭。产品配方:NCO:多元醇羧酸(物质的摩尔比)为6: 1: 1.43。工艺步骤:多元醇羧酸溶液制备:将新戊二醇、偏苯三酸酐、DMPA、二甲苯和甲苯按配方加入反应釜中,搅拌,升温至80,溶解完全后,升温至148,回流脱水至透明,过滤出料备用。亚胺预聚物的制备:按配方将二甲苯和甲苯加入反应釜中,加热至148回流脱水,然后加入10%磷酸(甲苯)溶液冷却至120,通入氮气,将TD I和IPDI加入单体滴加釜中。在2分钟内滴完之后。5h,升温至130保持1h,向滴加釜中加入10%五杂环膦氢溶液。开始缓慢滴加,连续观察物料的反应情况,防止爆聚,滴加后在130反应2h,140反应1h,145反应30min,冷却至70,向滴加釜中加入多元醇羧酸溶液开始滴加,滴加后在70反应(2-3) h,检测NCO转化率达到96%,加入10%醋酸。第二步,升温至(80-90),反应(2-3)小时,当游离TD I低于0.3%时,加入10%对甲苯磺酸甲酯溶液和10%二甲基吡唑溶液,升温至85,反应20min,抽真空除去2/3量的有机溶剂,然后加入亲水性溶剂,调整固含量至50%,冷却至50,加入50%。2、改性HDI缩二脲交联剂产品配方:NCO: H2O=3: 1.1,NCO: OH=6: 1,理论NCO含量=15.9%,采用分段聚合中和。工艺步骤:多元醇-羧酸溶液的制备:按配方将新戊二醇、偏苯三酸酐、DMPA、二甲苯、甲苯加入反应釜中,加热至80溶解均匀,再加热至148回流脱水至透明无水,冷却至40出料。HDI预聚体的制备:按配方将六亚甲基二异氰酸酯和二甲苯加入反应釜中,通氮气,升温至65,加入10%磷酸(甲苯)溶液,搅拌均匀,向滴加釜中加入去离子水开始滴加,反应放热,自热温度控制在80以下,滴加完毕后,升温至90,保持1小时, 1202h,1301 h。冷却至70,将多元醇羧酸溶液加入滴加釜中开始滴加,滴加后在70反应(2-3) h,在80反应1h,测定游离HDI<0.2%,抽真空除去有机溶剂,加入亲水性溶剂,调整固含量至50%,冷却至50,加入50%三乙胺水溶液,调整p H值至8.4。3、改性TD I三聚体交联剂产品配方:NCO: OH(物质的摩尔比)为6: 1,采用三聚催化反应、终止反应、残基封闭法、分段反应。工艺步骤:多元醇羧酸溶液的制备:按配方将三羟甲基丙烷、新戊二醇、偏苯三酸酐、DM-PA、醋酸丁酯、二甲苯加入反应釜中搅拌,升温至80溶解均匀,然后升温至148回流脱水至透明,冷却至40过滤出料。
三聚体的制备:按配方将二甲苯和甲苯加入反应釜中,搅拌,加热至148回流脱水,然后冷却至120,加入10%磷酸锂溶液,搅拌均匀,通入氮气,向单体滴加釜中加入TDI开始滴加,滴加3h后,在120保持2h,在130反应1h,冷却至65,加入多元醇羧酸溶液。反应自放热,温度控制在75以下,滴加完毕后,在80保温2h,取样测得游离TDI小于0.9%,然后加入10%甲苯磷酸酯溶液,加热至852h(或冷却至257d),测得游离TDI小于0.2%,再加入10%硫酸二甲酯溶液和10%二甲基吡唑溶液,加热至90。抽空有机溶剂,加入亲水性溶剂调节固含量至50%,冷却至50,加入50%三乙胺水溶液和N-甲苯二乙醇胺调节p H值至8。4、加热至60反应至透明,冷却至40出料。4、TD I/TMP添加,改性产物交联剂产品配方:NCO: OH(物质的摩尔比)为3: 1,采用三聚催化反应、终止反应、残基封闭法。工艺步骤:多元醇羧酸溶液的制备:将TMP、新戊二醇、偏苯三酸酐、DMPA、醋酸丁酯按配方加入反应釜中,搅拌,升温至80溶解均匀,升温至140回流脱水至透明,冷却至40,过滤出料。加合物制备:按配方将醋酸丁酯和甲苯放入反应釜中,搅拌加热至140回流脱水,然后冷却至60,加入TDI,通入氮气,向滴加釜中加入多元醇羧酸溶液开始滴加,反应自放热,缓慢滴加,温度控制在70以下,加入10%甲苯磷酸酯溶液,在70下反应(4-5)小时。NCO含量为13.1%,游离TDI为12.5%。加入10%三正丁基膦溶液,搅拌均匀,升温至85反应(2-3)小时(或降温至25静置7天),取样检测游离TDI小于0.2%,加入10%苯甲酰氯溶液和10%二甲基吡唑溶液,升温至90。抽真空减压,除去有机溶剂,加入亲水性溶剂,调整固含量至50%,冷却至50,加入50%三乙胺水溶液和N-甲苯二乙醇胺调整p H值至8.5,升温至60反应至透明,冷却至40,过滤出料。5、 XDI/TMP加成改性,NCO交联剂产品配方:NCO:OH(物质的摩尔比)=9:1,采用三聚催化、终止和残基封闭法。工艺步骤:参照第四工艺步骤。6、改性TD I醇解油,NCO交联剂产品配方:油度86.4%,K值=0.93,醇过量R=1.17,NCO:1OH(物质的摩尔比)=3:(含蓖麻油中的羟基),采用三聚催化,终止和残基封闭法。工艺步骤:按配方向反应釜中加入甲苯二异氰酸酯、蓖麻油和新戊二醇,加热至120,加入环烷酸钙,搅拌加热至240,醇解(2-3)小时,取样并测试其透明度,测试合格后冷却至180,加入偏苯三酸酐和DMPA反应40分钟,冷却至120用甲苯稀释,加热至134。完全脱水后,降温至60,开始滴加TDI。滴加2小时后,加入10%的磷酸甲苯溶液,搅拌均匀,升温至70,保持(3-4)小时,测得NCO含量为12%,游离TDI为9.5%。然后加入10%的烷基膦溶液,搅拌均匀,升温至80,保持(2-3)小时(或冷却至)。测试游离TDI <0.3%,加入10%苯甲酰氯溶液和10%二甲基吡唑溶液,搅拌加热至9015分钟,真空减压除去所有甲苯,加入亲水性溶剂,调整固含量至50%,冷却至50,加入三乙胺和N-甲苯二胺,调整p H值至8.5,加热至60透明反应,冷却至40。7、水性聚酯聚氨酯产品配方(甲组分):OH NCO(物质的摩尔比)=1.5:1,K值=1.02,醇过量R=1.18。
工艺步骤:按配方将新戊二醇、己二酸、偏苯三酸酐和DMPA加入反应釜中,通入CO2气体,升温至120,加入钛酸四异丙酯,搅拌升温至180,反应2小时后,每30分钟取样测定酸值,直至酸值达到79mg KOH/g,羟值达到79.5, 冷却至130后加入二甲苯,加热至150回流脱水,抽真空回收二甲苯,冷却至80,加入丙酮稀释,保持温度在60,滴加TDI 4-5小时,滴加完毕后加入10%磷酸(甲苯)溶液,搅拌均匀,加热至70保持4-5小时,检测游离TDI小于0.2%,加入50%苯酚(甲苯)。 在另一个装有快速搅拌的反应器中,加入N-甲苯二乙醇胺、三乙胺、乙二胺和去离子水,开始快速搅拌,将上述保持在70的物料缓慢加入反应器中,在60中和反应透明后,升温至70,抽真空减压,蒸馏出剩余的丙酮,降温至40,过滤出料。8、水性大豆油酸聚酯聚氨酯产品配方(甲组份):OH NCO(物质的摩尔比)=1:1.5,树脂K值=1.019,醇过量R=1.3,r=1.5,含油率56%。工艺步骤:按配方向反应釜中加入大豆油脂肪酸、蓖麻油脂肪酸、季戊四醇、新戊二醇,通入CO 2气体,加热至120,加入二月桂酸二丁基锡,搅拌,加热至220,反应3小时,冷却至180,加入间苯二甲酸、偏苯三酸酐、DMPA,在180反应2小时,然后每30分钟取样测试其酸值。直至达到75mg KOH/g,羟值为80,降温至120加入甲苯,升温至132回流脱水。脱水后,降温至65,加入10%苯酚甲苯溶液搅拌,将TDI加入单体滴加釜中,开始滴加。滴加1.5h后,升温至70反应4h,测游离TDI为0.2。加入50%苯酚(甲苯)溶液,搅拌,升温至9015分钟,真空减压除去2/3甲苯,加入异丁醇冷却至50,加入三乙胺、二甲苯乙醇胺和1/3去离子水,调节p H值至8.6,升温至60透明反应,抽真空除去全部甲苯,加入剩余去离子水,调节固含量至50%。9、水性植物油醇酸聚氨酯产品配方(甲组分):OH NCO(物质的摩尔比)=1:1.5,树脂K值=1.01,醇过量R=1.314,r=1.499,含油率=55.2%,理论NCO含量=228%。工艺步骤:按配方将菜籽油(色拉油)、蓖麻油脂肪酸、TMP、新戊二醇加入反应釜中,通入CO2气体,升温至120,加入环烷酸锂,搅拌,升温至230反应(2-3)小时,待醇解透明后,降温至180,加入邻苯二甲酸酐、偏苯三酸酐、DMPA,在180下每30分钟, 测试酸值至70mg KOH/g,然后降温至110加入甲苯,升温至132脱水,除去所有水分后,降温至65加入10%磷酸(甲苯)溶液搅拌均匀,然后向单体滴加釜中加入TDI开始滴加,滴加完毕后升温至70反应(4-5)。 测试游离TDI达到0.2%,加入50%苯酚(甲苯)溶液,加热至9015分钟,真空除去1/3甲苯,加入异丙醇,冷却至50,加入N-二甲基乙醇胺、三乙胺和1/2去离子水,调节p H值至8.6,加热至60透明反应,真空除去所有甲苯。10、水性蓖麻油醇酸聚氨酯产品配方(甲组分):OHNCO(物质的摩尔比)=1: 1.5,树脂K值=0.197,醇过量R=1.23,r=1.36,油度=55.14%,理论NCO含量=2.3%。
工艺步骤:按配方将蓖麻油、甘油(95%)和新戊二醇加入反应釜中,通入CO2气体,升温至120,加入一氧化铅并搅拌,升温至230,反应2-3小时,待醇解透明合格后,降温至180加入苯酐、偏苯三酸酐、DMPA和松香二醇。每30分钟测试一次酸值,直至酸值达到80mg KOH/g,然后降温至110,加入甲苯,升温至128回流脱水,脱水后,加入10%甲苯磷酸酯溶液,降温至65,1.5h滴加TDI,升温至70,4小时,80反应1小时,测试其游离TDI达到0.2%。加入50%苯酚(甲苯)溶液,升温至95反应15分钟,抽真空除去1/2量甲苯,加入异丙醇,降温至50加入单乙醇胺、三乙胺和1/2量去离子水,调节p H值至8.6,升温至60反应至透明,抽真空除去全部甲苯,加入剩余去离子水,过滤,出料。
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