一、原理分光光度计的基本原理是物质在光的照射下能够吸收光，物质对光的吸收是有选择性的。不同的物质有自己的吸收光谱。因此，当不同波长的单色光通过溶液时，其光能会被不同程度地吸收，光能吸收的程度与物质的浓度有一定的正比关系，即符合比尔定律。
其中：t-透光率a-吸光度i0-入射光强a-吸收系数。
I-透射光强度B-光程长度C-溶液浓度
从上式可以看出，当吸收系数a和光程长度b一定时，吸光度与溶液浓度成正比。这台仪器是根据这个原理设计的。
用途二、本仪器可用于物理、化学、医学、生物等学科的科学研究或化工、食品、制药、冶金、临床生化、环保等部门对各种物质进行定性定量分析。
可见分光光度计的使用方法如下：可见分光光度计仪器的工作电源一般为220V，允许10%的电压波动。为了延长光源的使用寿命，不使用时不要打开光源灯。单色仪是仪器的核心部分，不能在密封的盒子里拆卸。为了防止分散元件受潮发霉，蛋彩盒内的干燥剂必须经常更换。
(1)分光光度计的工作电源一般为220V，允许10%的电压波动。
(2)为了延长光源的使用寿命，不使用时不要打开光源灯。
(3)单色仪是仪器的核心部分，不能在密封的盒子里拆卸。为了防止色散元件受潮发霉，单色器盒内的干燥剂必须经常更换。
(4)必须正确使用吸收池，以保护吸收池的光学表面。
(5)光电转换元件不能长时间受光，应避免强光照射或因潮湿而积尘。
可见分光光度计的具体操作流程如下一、启动可见分光光度计。
1、开机前，检查电源插座是否接通；
2、启动电源开关，仪器显示“723C”。
3、仪器自检后，按“MODE”键再按“2”键，仪器会显示“DATA”。
二、可见分光光度计的基本用法
1、按“GO TO ”键，输入设定的波长；
2、四个比色皿，其中参考样品放置在R位置，其他三个放置在待测样品中。将比色皿放入样品池中的比色皿支架，并盖住样品池；
3、将参比样品推入光路，按“ABS%”键，仪器自动调零和满；
4、然后将待测样品推入光路，显示样品的吸光度值；
5、如果您想打印出待测样品的数据，只需按“开始/停止”键。
可见分光光度计使用注意事项1、日常使用后，仔细检查样品室有无溶液溢出，如有溢出，必须随时用滤纸排干；
2、可见分光光度计仪器在使用后盖上防尘罩。
紫外-可见分光光度计的使用简介开机：打开电脑和分光光度计。
打开软件：直接点击图标，然后从菜单栏打开，文件——，找到相关的标记线打开。(另一种方式，从我的电脑—— UV ——找到标记线打开)
单击连接执行机器自检。自检完成后，点击“确定”(如果实验前开机，则不进行自检)。
调零：首先将一个装满蒸馏水的比色皿放入一个通道中(放入比色皿后必须盖好盖子)并调零。然后将一个装满蒸馏水的比色皿放在外通道中，观察吸光度，选择最小的一个，然后再次归零。(点击几次调零键以确保调零)
样品测量：用选定的比色皿进行测试。首先，用待测样品清洗比色皿两到三次。然后倒入样品(注意，取比色皿时，不要接触光滑的表面，用手指按住粗糙的表面即可，倒入液体尽量不要溢出到光滑的表面。如果溢出，用擦镜纸擦干，观察，放入通道，不要有水滴和痕迹。以免影响吸光度。)
在数据列和ID列中输入数字代码，然后将光标放在浓度或吸光度列中，并单击读取以获取吸光度。(测量样品时，要多次取样，使其平行，直到结果相近。)测量结束后，保存数据并复制下来，以便进一步计算和分析。
断开连接，然后单击取消连接。一次性关闭分光光度计和电脑。关掉电源。用蒸馏水清洗用过的比色皿，然后放回原处。清理实验平台。
吸附实验流程：取适当初始浓度的样品，加入适量试管——摇动或搅拌一定时间——，离心——取样，稀释至50ml——分光光度计检测——，记录数据。
注意：
1.在离心分离过程中，选择相同的试管并倒入相同的样品。
2、实验过程要详细记录。
3.实验结束后，清洁并擦干用过的仪器和器具。
粉末样品的制备三、 1。选择高质量的微网格(直径3mm)是拍摄高质量和高分辨率电子显微镜照片的第一步；(注：目前我们实验室无法制备高质量的微网格网，但是购买，价格20元/张；普通碳膜铜网免费提供。)
2.用镊子小心取出微栅，将膜面朝上(在灯光下观察有光泽的表面，即膜面)，轻轻平铺在白色滤纸上；
3.在小烧杯中加入适量粉末和乙醇，超声振荡10-30分钟。3-5分钟后，用玻璃毛细管吸取粉末和乙醇的均匀混合液，然后将2-3滴混合液滴在微格网上(如果粉末是黑色的，微格网周围的白色滤纸表面变成微黑，此时会比较温和。滴多了，粉末就散不开，不利于观察。同时，粉末落入电子显微镜的几率大大增加，严重影响电子显微镜的使用寿命。滴得太少不利于电镜观察，也难以找到实验所需的粉末颗粒。建议由老师准备，或者在老师的指导下进行。)
4.等待15分钟以上，以便尽可能多地蒸发掉乙醇；否则，将样品放在样品台上，插入电子显微镜，会影响电子显微镜的真空度。
