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自动微量水分分析仪采用卡尔费休滴定原理，具有测量精度高、重复性好、测试成本低等优点。它广泛应用于石油、化工、医药、电力、科研和教育等领域，可用于精确测量各种液体、固体和气体中的微量水分。
主要特点：
操作简单
仪器采用大屏幕液晶显示，高性能触摸屏，人性化菜单设置，极大地方便了用户的使用和操作。仪器程序包含GB7600-87 《运行中变压器油水分含量测定法》(库仑法)及其他相关标准中的所有运算、公式、计算、报告等内容。注射后，测试将自动完成，报告值将自动显示、存储和打印。
先进的技术
1.采用强大的微处理器，双CPU设计，全中文交互菜单。
2.双电源通道将电解电极和测量电极分开，仪器能自动抑制各种干扰，大大提高了测试结果的精度。
3.对被测电极数据进行直接A/D采样和转换，消除了模拟电路中产生的误差，使测试结果更加准确。
4.测试结束后，根据用户选择的公式，仪器可以自动存储历史数据，用户可以随意读取、查询和打印历史记录。zui可以存储500块。
5.仪器软件配有完整的计算公式，可以根据用户的设置自动计算。
6.测量电极故障诊断程序应随时检测，如有异常提示用户。
7.电解速度可根据需要调节。
技术指标
测量方法：卡尔费休滴定法。
根据标准：GB7600-87
2.测定范围：3微克水到~150毫克水。
3.分辨率：0.1微克水
4.准确度：含水量小于10g-误差为2g
含水量在10g ~ 500g-误差3g(不包括进样误差)。
5.电解速度：比醉(zui)高2.0毫克水/分钟
6.电解电流：脉冲电流为400 mA。
7.工作环境温度：-5 ~ 40
8.使用环境的湿度：85%
9.电源：交流220伏10%
10.外形尺寸：主机280300220mm。
11.重量：约4kg
仪器操作
一、开机
打开电源开关，仪器会显示启动界面，几秒钟后自动进入主菜单。
二、初始余额
1.先按下“搅拌”按钮，电解槽内的搅拌器要转动。如果搅拌器不转动，可以适当调节仪器后面板上的蓝色调速旋钮。
2.再次按下“电解”按钮。如果测得的电压为100mv，将显示“电解液正在等待初始平衡.”
同时显示屏中间会显示已经烘干的含水量ug，可以快速统计。如果不算，就把左边电解电极的插头插紧。如果测量电压为6000，会提示“请安装测量电极！”
只要紧紧地插上正确的测量电极。
3.随着电解的进行，测量电压会逐渐降低。当达到100mv时，仪器会报警并提示“电解质平衡，请按下启动按钮，注入样品”。
4.此时等待2-3分钟，等待仪器自动检测空白电流。
5.测试样品或校准仪器时，先按“测试”按钮，然后将样品注入电解池瓶液面以下，仪器将自动测试。测试结束后，蜂鸣器鸣响，显示屏显示“测试结束”，测试数据锁定在显示屏上。
【注1】:如果在20测量电压，会提示“测量电极短路！”
如果20测得的电压为90，说明“电解液中碘太多！”
在这种情况下，可以用0.5ul的取样器注入适量的纯水，错误信息会自动消除。
【注2】:初始平衡完成后，仪器每分钟自动检测电解槽瓶的干燥情况，并以空白电流的形式显示。如果空白电流大于5ma，说明电解槽的干燥条件不理想。该仪器
1.按“菜单”键进入设置菜单；根据提示选择不同的设置项，用“确定”键确认操作，进入相应设置项的子菜单。按“返回”键返回上一级菜单。连续按“返回”键，逐步退出当前菜单，直至主菜单。
【注意】设置参数时，按“确认”键确认返回，然后保存数据并返回；如果直接按“回车键”
数据将不会被保存。
四、仪器校准
1.仪器初始平衡完成后，如需校准，可用50ul采样器注入3ul纯水，显示结果应为“3000100ug(不含采样误差)，一般校准2-3次。如果显示结果在误差范围内，则可以测量样品。
如果在60秒内没有注入样品，仪器将自动延迟并终止。如果要再次测量，需要再次按下“开始”按钮，从头开始重复这个过程。
五、历史记录
按“菜单”键进入主菜单，然后选择“历史”菜单，输入要查询的日期。仪器将根据输入的日期信息进行搜索。如果当天有测试记录，将显示当天测试的第一条记录。否则，提示“数据不存在，请重新输入查询日期！或者按“确认”键显示zui的最近记录。如果能找到一条记录，按键或“”键上下搜索，按“打印”键打印该条记录的数据。
【注意】:仪器zui可以存储500条历史记录，更早的实验记录在500条之后会被覆盖。
六、试剂寿命
新更换电解液后，需要进入“试剂寿命”菜单进行设置。一般添加120 ml-150 ml的试剂，比如“设定寿命”改为120.0000mg，“消耗”改为000.0000mg，从此仪器会自动跟踪计算电解液的消耗。如果到了实际寿命，蜂鸣器会持续发出警报声提醒你。更换试剂后按照上述设置即可。
样品测量
该仪器的典型测量范围为10 g-100 mg。为了获得准确的测量结果，应根据样品的含水量选择合适的样品体积。
建议：测量结果含水量在30g-500g之间时，控制取样量为好。
为保证测试数据的重现性，仪器初始平衡完成后，应等待5分钟后再进行测试。
两个相邻样品之间的测试间隔应大于2分钟。
一、液体样品的测量
用取样器抽取待测样品，按下“开始”键，然后通过进样口注入电解池。
注意：注射前，必须用试纸擦拭注射器的针头部分；进样时，进样器的针尖应插入试剂中；样品不应与电解池的内壁和电极接触。
二、固体样品的测量
固体样品可以是粉末、颗粒或块状(大块必须捣碎)。下面是一个可以溶解在试剂中的固体样品的例子。
当样品难以溶解在试剂中时，必须选择合适的水蒸发器并将其连接到仪器上。
如图4所示，固体取样器用水清洗，干燥并精确称重。
取下固体取样器的盖子，放入样品，并立即盖上盖子。
3.用样品称量固体取样器，质量与固体取样器的区别就是样品的质量。
4.取下电解槽入口处的旋塞，将取样器插入入口，如图5所示。当仪器进入测量状态时，将取样器旋转180度，使样品落入试剂中。
注意：样品加入时不得与电极接触，样品测量时不得打开进样口。
5.固体中水含量的测量和液体中水含量的测量是一样的。
三、气体样本
为了使气体中的水分被试剂吸收，需要使用可以随时控制样品注入电解池的连接器(见图6)。测量气体样品中的水分时，电解池必须注入约150 ml的试剂，以保证气体中的水分被充分吸收。同时，气体流量应控制在500毫升/分钟左右。如果rea
1.请放置在暗处，室内温度为5 ~ 35。
2.请不要将仪器放置在湿度过大、功率波动大的环境中。
3.请不要将仪器放在有腐蚀性气体的环境中。
二、硅胶垫的更换
长期使用进样口的硅胶垫会使针孔不收缩，导致空气中的水分进入，影响测定，应及时更换。
三、变色硅胶的更换
当干燥管的变色硅胶由蓝色变为浅蓝色时，应更换新的变色硅胶，更换时不得装粉，以防堵塞出风口。
四、电解槽磨口维护
转动电解槽的磨口需要一周左右的时间。如果不能轻易旋转，请取下后涂上一层凡士林再放进去，否则用太久就很难去掉了。
五、试剂注意事项
1.新更换的试剂呈深棕色，仪器显示测量电极短路或碘过量。此时无法测量，需要加入适量的纯水来调节试剂平衡点。首先可以用100微升取样器抽取50微升纯水，慢慢注入。当试剂颜色明显变浅时，需要控制注射量，直到测量电压达到100mv。
2.不同制造商的试剂具有不同的灵敏度。为了使测量结果更加真实有效，我们建议使用原装试剂。
3.这种仪器的使用间隔时间很长。下次使用时，可以多摇晃几次电解池瓶，这样试剂吸收瓶壁上的水分会更快，仪器的平衡也会更快。
4.在正常的测定过程中，每100ml试剂能与不少于100mg的水反应。如果测定时间过长，试剂的灵敏度降低，应更换新试剂。
5.如果发现电解槽中的试剂在电解过程中在阳极释放出大量气泡或试剂被污染成红棕色，此时空白电流会增大，测定的重现性会下降。同时，到达终点的时间也会延长。在这种情况下，需要立即检查试剂的使用寿命是否失效。
6.小心不要吸入或用手接触试剂。如接触皮肤，及时用清水冲洗干净。
7.试剂有腐蚀性，请妥善保管。
七、仪器的应用范围
只有在没有副反应的情况下，仪器才能准确测量样品中的水分。请不要测试你正常使用之外的未知物质，会损坏电极。
实践证明，某些有机碱(包括脂肪胺、芳香胺、杂环化合物、酰胺和亚胺)会引起电极中毒，需要特别注意。
适用标准：
GB5074 《焦化产品水分含量的微库仑测定方法》
GB6023 《工业用丁二烯中微量水的测定 卡尔•费休法》
GB6283 《化工产品水分含量的测定卡尔•费休法》
Ymf如GB7600 《运行中变压器油水分含量测定法（库仑法）》
